должен знать:
положения нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих обращение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента порядок приема товаров от поставщиков, их учета и инвентаризации, установленный в организации, включая оформление отчетной документации;
локальные нормативные акты по направлению деятельности;
лицензионные требования и условия для осуществления фармацевтической деятельности;
последствия несоблюдения лицензионных требований;
принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств;
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи;
порядок закупки, хранения, перемещения лекарственных средств;
порядок ценообразования на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
актуальный ассортимент лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики, действующие вещества (международное непатентованное название);
информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в медицинской организации;
методы поиска и оценки фармацевтической информации, в том числе в ресурсах с информацией о забракованных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента;
перечень и структуру сопроводительных документов поставщика на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента;
порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами;
способы выявления фальсифицированных контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, и товаров аптечного ассортимента;
официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и товарах аптечного ассортимента, подлежащих изъятию из обращения;
требования к качеству лекарственных средств, в том числе к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации;
порядок транспортировки термолабильных лекарственных средств по холодовой цепи и используемые для контроля соблюдения температуры средства;
требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда;
порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов;
правила и порядок действий с лекарственными средствами, подлежащими изъятию из гражданского оборота;
требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных средств;
требования к условиям хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
особенности хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету;
правила работы с наркотическими средствами и психотропными веществами;
порядок учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
делопроизводство, виды и формы документации;
порядок документального оформления результатов выполняемой работы.